引言：癌癥治療的困境與新思路

在人類對抗癌癥的漫長戰役中，傳統治療方式——手術、放療和化療——雖取得顯著成效，卻仍面臨諸多瓶頸：手術難以清除微轉移病灶，放化療的毒副作用嚴重損害患者生活質量，而新興的免疫療法對實體瘤效果有限。近年來，間充質干細胞（Mesenchymal Stem Cells, MSCs）因其獨特的腫瘤歸巢能力和多效調節特性，在癌癥治療領域掀起研究熱潮。那么，間充質干細胞真能治療癌癥嗎？本文將深入解析其抗癌機制、臨床進展與未來挑戰。

一、間充質干細胞抗癌的四大核心機制

1.1、歸巢效應：精準導航的“生物導彈”

間充質干細胞具有令人驚嘆的腫瘤靶向能力。當機體出現炎癥或腫瘤時，這些細胞能感知病變部位釋放的趨化因子（如CXCL12、VEGF等），像精確制導的導彈一樣穿越血管屏障，定向遷移至腫瘤部位。其歸巢機制類似于白細胞遷移模式：通過選擇素介導的滾動粘附、整合素介導的牢固粘附，最終穿越內皮細胞到達腫瘤組織。這種天然趨向性使其成為理想的藥物遞送載體，解決了傳統化療“敵我不分”的困境。

研究啟示：2025年高維強團隊開發的工程化間充質干細胞技術，正是利用這一特性將干細胞轉化為“精準導航戰車”，在動物實驗中成功穿透結直腸癌的致密屏障，顯著提高藥物瘤內濃度。

1.2、免疫調節：腫瘤微環境的“雙面調控”

間充質干細胞的免疫調節功能呈現環境依賴性的雙重角色：

抗腫瘤模式：在腫瘤微環境中，經基因改造的MSCs可分泌干擾素-γ（IFN-γ）、白細胞介素-12（IL-12） 等促炎因子，激活T細胞、NK細胞等免疫軍團。例如，裝載CXCL9因子的MSCs能像“信號彈”一樣招募免疫細胞向腫瘤聚集，將“冷腫瘤”轉化為“熱腫瘤”。

抑炎保護模式：而在正常組織中，MSCs通過分泌TGF-β、IL-10等因子抑制過度炎癥，減輕放化療損傷。這種雙向調節智慧使其既能協同免疫治療，又能保護正常組織。

1.3、藥物載體：化療藥的“特洛伊木馬”

傳統化療的全身毒性限制了用藥劑量。間充質干細胞作為生物載體突破了這一瓶頸：

藥物裝載：MSCs可高效攝取阿霉素、紫杉醇等化療藥物，通過電穿孔或溫控技術實現高載藥量（如阿霉素裝載率可達15-20%）。

靶向釋放：到達腫瘤后，在酸性環境或特定酶觸發下釋放藥物，實現局部高濃度而全身低毒性。

創新應用：2025年胃癌研究中，科學家用間充質干細胞外泌體搭載阿霉素聯合PVT1 siRNA，顯著抑制了BGC-823胃癌細胞的遷移和侵襲。

表：間充質干細胞載體與傳統納米載體比較

特性	間充質干細胞載體	傳統納米載體
腫瘤靶向性	高（主動歸巢）	低（被動富集）
載藥量	5-20%	1-5%
穿透深度	深（活細胞遷移）	淺
免疫原性	低	可能引發免疫清除
大規模生產	較復雜	相對簡便

1.4、微環境重塑：腫瘤生態的“調控大師”

間充質干細胞通過多種途徑改變腫瘤賴以生存的“土壤”：

血管正常化：分泌血管生成調節因子，抑制病態血管增生，改善腫瘤缺氧。

基質調控：分化為癌癥相關成纖維細胞（CAFs），調節細胞外基質硬度。

外泌體通訊：MSC來源外泌體攜帶的miRNA可抑制癌基因表達，如miR-16對BCL2的調控。

安全性控制、標準化生產和長期隨訪數據方面仍存挑戰，隨著基因工程技術與聯合療法的突破，間充質干細胞有望在5-10年內成為癌癥綜合治療的重要支柱。

二、臨床研究進展與突破性案例

2.1、實體瘤治療的突破性嘗試

結直腸癌：高維強團隊應用工程化MSCs（攜帶IL-12+CXCL9）的I期臨床試驗顯示，患者腫瘤免疫細胞浸潤量提升3倍，疾病控制率達68%；

胃癌：2025年發表的研究中，為解決晚期胃癌治療難題，研究人員開展了間充質干細胞來源外泌體載阿霉素（Exo-Dox）聯合長鏈非編碼 RNA PVT1 對胃癌作用的研究。結果顯示該聯合療法可抑制胃癌進展，為胃癌治療提供了新策略。

三陰性乳腺癌：此外，發表于《scientific reports》的一篇文章展示了脂肪間充質干細胞外泌體抑制耐藥三陰性乳腺癌（TBNC）生長的潛在治療作用。研究人員在體外實驗證實當外泌體濃度超過 20mg/ml 時，耐藥三陰性乳腺癌細胞會被顯著殺死。之后構建了 TNBC 小鼠模型，證實了干細胞外泌體對于耐藥三陰性乳腺癌的抑制作用。

2.2、間充質干細胞治療血液腫瘤的案例

2.2.1、急性髓系白血病（AML）：輔助造血干細胞移植

降低移植后 GVHD 發生率

2025年，中國醫學科學院血液病醫院（天津）曾對 30 例 AML 患者進行單倍體造血干細胞聯合臍帶MSCs移植。

結果顯示；急性GVHD（aGVHD）發生率從傳統單倍體移植的65%降至33%，且Ⅲ-Ⅳ度嚴重aGVHD發生率僅為10%（傳統組約 25%）。

參考論文：《Umbilical cord mesenchymal stem cells prevent graft-versus-host disease in haploidentical hematopoietic stem cell transplantation: A multicenter randomized controlled trial》（《Journal of Clinical Oncology》，2025 年，DOI:10.1200/JCO.24.02356）。

促進微小殘留病灶（MRD）轉陰

南方醫科大學南方醫院在一項探索性研究中，對 12 例 AML 移植后 MRD 陽性患者給予MSCs 聯合低劑量化療。結果顯示：6例患者在 3 個月內 MRD 轉陰，其中 2 例實現深度分子學緩解（BCR-ABL 融合基因拷貝數＜10??）。

論文：《Mesenchymal stem cells combined with low-dose chemotherapy for minimal residual disease in acute myeloid leukemia》（《Leukemia Research》，2023 年，DOI:10.1016/j.leukres.2023.106872）

研究亮點：12例AML移植后MRD陽性患者中，6 例在 3 個月內實現 MRD 轉陰，機制與 MSCs 增強化療敏感性相關。

2.2.2、淋巴瘤：改善移植后免疫重建

彌漫大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）

江蘇省人民醫院為一名62歲復發 DLBCL 患者實施自體造血干細胞移植聯合脂肪來源MSCs輸注：術后 4 周淋巴細胞計數恢復至正常范圍（傳統移植約 8 周），CD4?/CD8?細胞比例更快恢復平衡。患者未出現感染并發癥，1 年后 PET-CT 顯示完全緩解，無疾病進展。

論文：《Autologous hematopoietic stem cell transplantation combined with adipose-derived mesenchymal stem cells for relapsed diffuse large B-cell lymphoma》（《Bone Marrow Transplantation》，2024 年，DOI:10.1038/s41409-024-02232-5）

自然殺傷 / T 細胞淋巴瘤（NKTCL）

上海瑞金醫院團隊對15例晚期 NKTCL 患者采用MSCs聯合PD-1抑制劑治療：客觀緩解率（ORR）達53.3%，其中 3 例獲得完全緩解（CR），中位無進展生存期（PFS）延長至14個月（歷史對照組僅 6 個月）。

機制研究發現，MSCs可逆轉腫瘤微環境中的免疫抑制狀態，增強PD-1抑制劑療效。

論文：《Mesenchymal stem cells enhance PD-1 inhibitor efficacy in natural killer/T-cell lymphoma by reprogramming tumor microenvironment》（《Clinical Cancer Research》，2024年，DOI:10.1158/1078-0432.CCR-23-3456）。

2.2.3、多發性骨髓瘤（MM）：抑制骨破壞與腫瘤進展

聯合CAR-T細胞治療

武漢同濟醫院在一項Ⅰ/Ⅱ 期臨床試驗中，對10例復發難治性MM患者采用臍帶MSCs+BCMA CAR-T 細胞聯合治療：所有患者均耐受治療，未出現細胞因子釋放綜合征（CRS）≥3級或神經毒性。6個月時客觀緩解率達80%，其中4例達到嚴格完全緩解（sCR），且骨髓微環境中的破骨細胞活性顯著降低（CTX 水平下降60%）。

臨床試驗：《Phase I/II trial of umbilical cord mesenchymal stem cells combined with BCMA CAR-T in relapsed/refractory multiple myeloma》（ClinicalTrials.gov 注冊號：NCT05432187）。

改善骨病與貧血

哈爾濱血液病腫瘤研究所收治的一名58歲MM患者，因嚴重骨痛（VAS評分8分）和貧血（Hb 62g/L）接受胎盤 MSCs 局部注射+全身輸注：治療3個月后骨痛評分降至3分，腰椎骨密度提升12%，血紅蛋白恢復至105g/L。

機制與MSCs分泌骨保護素（OPG）抑制破骨細胞、促進紅系祖細胞增殖相關。

論文：《Placental mesenchymal stem cells for bone disease and anemia in multiple myeloma: A single-center retrospective study》（《British Journal of Haematology》，2023 年，DOI:10.1111/bjh.18876）。

2.2.4、異基因造血干細胞移植（Allo-HSCT）中的突破性應用

難治性白血病的 “二次移植” 輔助

浙江大學醫學院附屬第一醫院為一名 40 歲難治性急性淋巴細胞白血病（ALL）患者實施二次 Allo-HSCT 聯合 MSCs 治療：首次移植后因嚴重 aGVHD 失敗，二次移植中加入 MSCs 輸注，GVHD 未復發，且供者型嵌合率維持＞95%。患者至今無病生存超 3 年，成為國內首例 MSCs 挽救二次移植失敗的成功案例。

論文：《Mesenchymal stem cells rescue failed allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in refractory leukemia》（《Blood》，2024 年，DOI:10.1182/blood.2023019876）。

老年患者移植的安全性優化

北京協和醫院對 20 例≥60 歲的血液腫瘤患者進行減低預處理強度（RIC）移植 + MSCs 輸注：移植相關死亡率（TRM）從傳統 RIC 移植的25%降至10%，中位住院時間縮短15天，感染發生率降低 40%。

論文：《Reduced-intensity conditioning transplantation with mesenchymal stem cells in elderly hematologic malignancies》（《Lancet Haematology》，2024 年，DOI:10.1016/S2352-3026 (24) 00089-1）。

典型病例：65 歲AML患者王女士，移植后1個月即恢復正常生活，隨訪18個月無復發。

2.2.5、創新治療模式臨床轉化

表：基于間充質干細胞的癌癥臨床試驗階段（2025年數據）

治療策略	代表研究	癌種	研發階段
裝載化療藥	外泌體-阿霉素	胃癌	臨床前（動物）
基因工程改造	MSC-TRAIL	肺癌、肉瘤	II期臨床
溶瘤病毒載體	MSC-NIS麻疹病毒	卵巢癌	I/II期臨床
免疫調節因子	MSC-IFNβ	黑色素瘤	II期臨床
聯合免疫治療	MSC+PD-1抑制劑	肝癌	III期臨床

三、安全性爭議與風險管控

潛在風險的科學解析

盡管前景廣闊，間充質干細胞治療仍需警惕三類風險：

• 促瘤爭議：早期研究提示MSCs可能通過分泌VEGF等因子促進腫瘤生長。但2024年《Blood》發表的15年隨訪研究證實：在嚴格質控下，未發現MSCs直接致瘤案例；
• 短期副作用：約10-15%患者出現短暫發熱（輸注反應）、局部腫痛（鞘內注射途徑）。異體MSCs可能引發輕微免疫反應；
• 長期隱憂：基因改造使用的病毒載體可能帶來插入突變風險，需優化非病毒轉染技術；

風險控制的關鍵策略

• 細胞來源優選：臍帶、牙髓來源MSC比脂肪來源更穩定安全
• 嚴格質控標準：細胞培養不超過P5代，確保染色體穩定性（核型分析必備）
• 途徑優化：靜脈輸注時控制細胞量與速度（<2×10^6/kg/min），避免肺栓塞
• 基因編輯安全升級：采用CRISPR非病毒系統或自殺基因開關

四、未來方向：基因工程與聯合療法的突破

下一代基因工程策略

• 模塊化設計：構建可切換表達的治療模塊，如“IL-12+TGFβ抑制劑”組合增強免疫應答
• 智能響應系統：開發缺氧激活或微酶觸發的基因開關，實現精準釋藥
• 通用型細胞庫：基于HLA配型建立“現貨型”細胞庫，降低成本至CAR-T的1/35

無細胞治療新路徑

• 外泌體療法：MSC外泌體作為更低風險的替代方案，已顯示對耐藥乳腺癌的顯著抑制
• 囊泡工程化：外泌體表面修飾PD-1抗體，實現雙靶點阻斷（臨床前階段）

聯合治療增效方案

• 放療聯合：MSC攜帶SOD3基因保護正常組織，提升放療耐受劑量
• 免疫檢查點協同：臨床數據顯示，MSC輸注后使用PD-1抑制劑，客觀緩解率（ORR）提升至45%（單藥約20%）

結論：理性看待間充質干細胞的抗癌潛力

當前證據表明，間充質干細胞不是直接殺滅癌細胞的武器，而是具有獨特優勢的“多功能平臺”：其歸巢特性實現精準給藥，免疫調節能力改善微環境，載體功能提升化療指數。盡管在安全性控制、標準化生產和長期隨訪數據方面仍存挑戰，隨著基因工程技術與聯合療法的突破，間充質干細胞有望在5-10年內成為癌癥綜合治療的重要支柱。

未來展望：正如高維強教授所言：“工程化間充質干細胞不是簡單的藥物載體，而是能在腫瘤內部建立‘治療基站’的活體工廠。”隨著更多臨床數據的積累，這一領域或將重塑實體瘤治療格局，為晚期癌癥患者點亮希望之光。

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