近年來干細胞療法在神經系統疾病中不斷被科研工作者拿來探討，2022年8月15日《Wiley Online Library》威例在線圖書館發布了一篇《干細胞療法回顧：阿爾茨海默病和帕金森病癡呆的新興治療方法》文獻綜述。

這篇文章表明干細胞療法如果運用得當當，它有可能成為癡呆癥、帕金森患者的可行治療選擇。

干細胞療法：阿爾茨海默病和帕金森病的新興治療方法

目標：本文旨在研究干細胞療法的利弊，尤其是對癡呆癥患者。

方法：搜索了 PubMed、Google Scholar 和國家醫學圖書館的文獻資料。所有關于阿爾茨海默病、路易體癡呆、帕金森病、干細胞療法及其對癡呆治療的影響的論文都被考慮在內。

結果：干細胞治療通過積極改變癡呆癥的退行性改變，在動物研究中顯示出有希望的結果。然而，它并非沒有缺點，例如使用胚胎干細胞時的倫理問題以及如果細胞經歷不受控制的分化則有患癌癥的危險。

結論：盡管干細胞療法有其風險，但如果開發得當，它有可能成為癡呆癥患者的可行治療選擇。因此，需要更多的研究和臨床試驗來確定其在這種情況下的功效。

簡介

癡呆癥可能以迷失方向、行為改變和認知障礙為特征，目前據說已影響全球約5000萬人，預計到2050年，這一數字將增加到1.32億。癡呆癥對患者的社會和職業生活產生不利影響。阿爾茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD) 是出現癡呆的兩個神經系統疾病的例子。據估計，有580萬美國人患有阿爾茨海默病，這是癡呆癥的最常見原因，而據報道，60歲以上的成年人中有1%患有帕金森病。

目前可用于癡呆癥的藥物治療，如阿爾茨海默病和帕金森病，主要是對癥治療，副作用最小，并且取得了顯著進展。然而，在設計治療以避免神經元損失方面進展有限，這是這些疾病中已知的退行性改變。

過去的幾項研究已經報道了干細胞的再生能力及其在治療中的功效和安全性，使其成為靶向AD和PD神經變性的潛在選擇。

本文將討論基于干細胞的療法及其對預防或修復AD和PD中發生的病理變化的作用，以及其在這些疾病中作為治療方式的潛在作用。

干細胞治療阿爾茨海默病的作用機制

AD發病機制涉及的過程包括增殖、凋亡、血管生成、炎癥、免疫調節等。提出干細胞移植可以改變這些過程，從而修復神經功能障礙并帶來神經行為功能的改善。

1、Aβ斑塊的去除

對阿爾茨海默病動物模型的研究表明，Aβ-肽可能通過氧化應激引發神經元凋亡。此外，一些研究表明，移植的干細胞可能會刺激具有Aβ降解特性的酶，如腦啡肽酶降解酶、胰島素降解酶和內皮素轉化酶。因此，干細胞有助于減少海馬Aβ斑塊。

2、免疫調節作用

BMMSCs能夠加速小膠質細胞的激活，小膠質細胞參與清除 AD 患者大腦中的Aβ沉積物。這一發現表明 BMMSCs 也能夠表現出免疫調節作用。

3、抗炎作用

此外，IL-10信號傳導雖然具有抗炎作用，但被發現在AD患者中非常高。人類干細胞移植 (hMSC) 后發現IL-10水平降低，這導致了阻斷IL-10可能與AD治療相關的假設。同樣，參與慢性炎癥過程和癌癥的TNFα在hMSC移植后也減少了。

4、對細胞凋亡的抑制作用

AD中的認知功能障礙可能與神經元凋亡相關。根據一些發現，BMMSCs降低caspase-3表達，增強細胞存活信號，并產生血管內皮生長因子（VEGF）、腦源性神經營養因子（BDNF） 、神經生長因子 (NGF) 和成纖維細胞生長因子2 (FGF-2) ，這可能有助于BMMSCs減少Aβ肽沉積。

5、神經發生

靜脈注射的 BMMSCs 能夠遷移并到達損傷部位的大腦，在那里它們分化成神經元樣細胞并部分表達膽堿乙酰轉移酶 (ChAT) 。ChAT的表達很重要，因為它可能是BMMSCs移植后神經發生的潛在機制。

此外，MSC表面生長因子、趨化因子和細胞外基質受體的表達可導致NGF、FGF-2、胰島素樣生長因子1 (IGF-1) 和 BDNF 等因子的產生和上調，進而促進內源性神經功能的再生和恢復。

6、血管生成

Aβ的存在通過與其結合并形成最終導致血管生成喪失的聚集體來減少大腦中可溶性VEGF的量。hMSCs增加了腦缺血區域 VEGF和血管內皮生長因子受體2 (VEGFR2) 的表達，并通過分化成增加外周血管層的形成壁細胞。

間充質干細胞分泌的表皮生長因子 (EGF)、神經營養因子-3 (NT-3)、肝細胞生長因子 (HGF)、VEGF、FGF-2和BDNF被認為在神經退行性疾病中具有神經保護作用。

干細胞治療阿爾茨海默癥的臨床案例

在我國，干細胞治療老年癡呆等神經退行性疾病也備受關注。2021年8月，北京市衛健委印發的《首都衛生發展科研專項2022年申請指南》提出，針對八類疾病鼓勵開展干細胞治療的相關研究，并給予市財政專項經費資助，其中就包括了神經退行性疾病。

根據發表的文獻，濟南長城醫院干細胞治療中心聯合多個單位為10例老年癡呆患者進行自體骨髓間充質干細胞移植治療。治療后，經干細胞治療的患者在平均簡易智能測試方面表現更為優異，記憶力、認知功能及日常生活活動能力均得到明顯改善。

不僅如此，干細胞輸注治療安全可行。一項“立體定向腦內注射人間充質干細胞治療AD病人”的臨床試驗結果表明，在治療結束后的24個月隨訪時間內，患者沒有出現與干細胞治療相關的嚴重的不良反應。

神經干細胞治療帕金森病的臨床案例

1992年，加拿大病理學家雷諾茲首先在成年小鼠大腦的紋狀體分離出能夠在體外不斷分裂增殖的、具有多向分化潛能的細胞群。由此，提出了神經干細胞（Neural stem cell）的概念。狹義的神經干細胞，是指成體神經干細胞，指的是分布于胎兒及成人中樞及周圍神經系統的干細胞。

神經干細胞治療帕金森，可能存在的機制：

A）一是利用移植細胞替代受損細胞，重建神經回路；

B）二是利用移植細胞保護受損細胞，長出軸突，形成突觸；

C）三是利用移植細胞形成中間神經元，重建神經回路。神經干細胞治療在動物實驗中已頗有成效。

神經干細胞臨床研究應用最多的還是帕金森病。全世界已經有很多人接受了胎兒來源神經干細胞移植的治療，有的患者在接受移植多年后癥狀仍可持續性改善。帕金森病是大腦黑質區分泌多巴胺的神經細胞退化造成的一種疾病。帕金森病，只受到單一多巴胺神經細胞的影響，動物模型研究也比較成熟。因此，帕金森病一直是神經干細胞移植治療的首選適應癥。

2023年1月24日，國際學術期刊Movement Disorders （運動障礙）發表一篇研究性文章。研究者從胎兒中腦分離制備出多巴胺神經祖細胞，移植到患者的大腦中。設計方案：給15名患者（年齡＜70歲）注射了三種劑量的細胞量（4×10*6，12×10*6，40×10*6細胞），隨后進行12個月的隨訪。研究結果顯示：低劑量組的運動能力恢復效果為11.6%，中劑量組為26%，高劑量組為40%。此外，沒有副作用，如出血、免疫排斥、炎癥和腫瘤形成。

單純臨床效果方面講，神經干細胞移植可能成為帕金森病的治療方法。不過，神經干細胞移植治療帕金森病應用于還有諸多問題：A）倫理問題，材料不易取得。B）移植細胞量大。C）異基因移植造成免疫排斥。

結論

癡呆癥已經是一個世界性問題，導致患者的日常功能受到相當大的損害。不幸的是，預計未來幾年這一數字將增長三倍。

隨著可用于控制阿爾茨海默病和帕金森病癥狀的治療，癡呆癥的兩種最重要的病因，研究用于避免或最小化這些疾病在神經系統中發生的病理事件的選擇至關重要。研究表明，干細胞療法因其再生和增殖特性而改變了這些變化。

盡管這種療法有其缺點，例如排斥和發展癌癥的風險，但應在該領域進行更多的研究和臨床試驗，以發現一種技術，可以利用干細胞療法的理想特征，同時試圖降低與干細胞療法相關的風險。

參考資料：https://doi.org/10.1002/brb3.2740

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