瑞典的研究人員表示，他們改進了一種將普通皮膚細胞轉化為神經干細胞移植的技術，他們表示這一進步有助于縮小針對阿爾茨海默氏癥和帕金森氏癥的個性化細胞療法的差距。

新設備改善了干細胞的生成，為阿爾茨海默氏癥細胞療法提供了機會

研究小組利用專門設計的微流體裝置，開發了一種前所未有的、更快速的方法，將人類皮膚細胞重新編程為誘導多能干細胞（iPSC），并進一步將其轉化為神經干細胞。

該研究的第一作者Saumey Jain表示，該平臺可以改善細胞療法并降低成本，使細胞更容易匹配并被患者身體接受。該研究由KTH皇家理工學院的研究人員在《Advanced Science》上發表。

該研究的資深作者Anna Herland表示，該研究證明了有史以來第一個使用微流體將iPSC重定向為神經干細胞的案例。

將普通細胞轉化為神經干細胞實際上是一個兩階段的過程。通過將細胞暴露于生化信號的過程，細胞被誘導形成多能干細胞（iPSC），它能夠產生不同的細胞類型。

然后將它們轉移到模擬神經系統形成所涉及的信號線索和發育過程的培養基中。這個階段稱為神經分化，將細胞重新定向為神經干細胞。

近十年來，這種實驗室工作的媒介一直在從孔板轉向微流體設備。赫蘭說，新平臺代表了微流體技術在iPSC生成和神經干細胞分化兩個階段的改進。

研究人員利用人體皮膚活檢的細胞發現，微流控平臺比傳統孔板格式分化的細胞更早致力于神經命運。

“赫蘭德說：”我們記錄了微流體平臺的封閉環境促進了神經干細胞生成的承諾。

Jain表示，微流控芯片很容易使用聚二甲基硅氧烷（PDMS）制造，并且其微型尺寸在試劑和細胞輸入方面可節省大量成本。

他說，該平臺可以輕松修改，以適應分化為其他細胞類型。它可以實現自動化，提供一個封閉的系統，確保生產高度同質的細胞群的一致性和可靠性。

Jain補充道：“這標志著針對阿爾茨海默氏癥和帕金森氏癥的個性化細胞療法邁出了一步。”

來自卡羅林斯卡學院和隆德大學的研究人員與IndiCell聯盟合作，為這項研究做出了貢獻。

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