國際糖尿病聯盟(IDF)正式發布了第10版《全球糖尿病地圖》。報告顯示，2021年約有5.366億糖尿病患者(20-79歲)，預估2030年上漲至6.427億，預估2045年上漲至7.832億。每年有420萬人死于糖尿病，我國有近1.3億糖尿病患者。其中，1型糖尿病（T1D）占全球糖尿病病例的大約10％，2型糖尿病（T2D）占90%左右。

1型糖尿病（T1D），也稱為胰島素依賴型糖尿病或少年型糖尿病，通常在年輕人（通常是兒童和青少年）中發生。1型糖尿病的主要病因是免疫介導的胰島β細胞的自身免疫破壞，導致胰島素分泌不足或完全缺乏。1型糖尿病患者需要終身注射外源性胰島素以維持正常的血糖水平。1型糖尿病的臨床特點包括突然發病、胰島素依賴、體重正常或較瘦、高血糖癥狀明顯，例如多尿、多飲、多食、體重下降、乏力等。

2型糖尿病（T2D），也稱為成年型糖尿病或非胰島素依賴型糖尿病，通常在成年人中發生，尤其是中老年人。2型糖尿病的主要病因是胰島素抵抗和胰島β細胞功能減退。2型糖尿病患者需要口服藥物、胰島素或其他藥物來管理血糖水平。2型糖尿病的臨床特點包括漸進發病、胰島素抵抗、體重增加或肥胖、高血糖癥狀可能不明顯或輕微，例如疲勞、多飲、多食等。

糖尿病已經是一種全球范圍內廣泛存在的慢性代謝性疾病，嚴重影響患者的生活質量和健康。傳統的治療方法包括藥物治療、生活方式干預和胰島素替代療法等，但這些方法在一些病例中可能存在限制和不足。

近年來，干細胞治療作為一種新型治療方法引起了廣泛關注，并在全球范圍內進行了臨床研究。本文將對干細胞治療糖尿病的臨床研究進展、效果和挑戰進行綜述。

01干細胞治療糖尿病的臨床研究進展

干細胞作為一類具有自我更新和多向分化潛能的細胞，被認為具有潛在的治療糖尿病的能力。全球范圍內已經進行了多項臨床研究，探究干細胞治療糖尿病的有效性和安全性。就目前眾多公開臨床研究統計，干細胞治療糖尿病主要有兩大策略，如下：

第一類是功能性胰島細胞，作用是細胞替代，分泌生產胰島素。

一是利用多能干細胞（包括hESC和iPSC），定向分化產生功能性類β細胞；二是利用其它組織器官細胞（例如胃腸上皮細胞或胰腺外分泌細胞），通過基因重編程、轉分化獲得功能性類β細胞；三是利用胰島成體干細胞產生胰島類器官，獲得各種胰島功能細胞。

值得關注的是：人胚胎干細胞來源的胰島移植，已經進入了I期和II期臨床試驗「1」。多能干細胞替代療法克服了供體不足的障礙，但仍面臨免疫排斥的風險。結合新的生物材料，形成膠囊包裹，可以降低免疫排斥反應。膠囊化細胞（將移植的胰島細胞包裹在膠囊內的免疫保護策略），通過多能干細胞來源的胰島類器官與膠囊、微膠囊技術相結合，建立一道免疫屏障，避免引起免疫排斥反應「2」。但是這也有一定的問題要解決：β細胞代謝非常旺盛，對氧氣和營養物質的需求很大，而免疫屏障讓移植細胞很難直接發生血管化。

以上這些路徑的共同點是：產生新的功能胰島細胞，直接代替依賴于捐贈者的供體胰島。

第二類是間充質干細胞，作用是調節免疫功能，保護患者體內的β細胞，改善胰島環境，從而減輕糖尿病癥狀。

間充質干細胞（Mesenchymal Stem Cells, MSCs）既能夠支持、保護β細胞，可能還是β細胞的來源之一。間充質干細胞移植對2型糖尿病（T2D）患者有效，但其在1型糖尿病（T1D）患者中的療效還存在爭議，因為間充質干細胞在體外分化為功能性β細胞的能力較差，且在體內沒有發生轉分化。

02干細胞治療糖尿病的臨床給藥方式及作用機制

第一類：多能干細胞的臨床試驗，一般是局部給藥，移植部位是肝門靜脈或大網膜。

治療作用機制：通過產生功能成熟的、胰島素生成細胞，重建血糖穩態。臨床試驗可使用單獨的多能干細胞衍生的β細胞移植，也可使用封裝的多能干細胞衍生β細胞的產品。多能干細胞衍生的功能性胰島細胞，移植后可分泌胰島素，重建血糖穩定，可能治療甚至治愈1型糖尿病。如果我們能找到一種技術：既能發揮胰島細胞分泌作用，又能避開免疫系統的攻擊。那么，無疑是治療1型糖尿病的大殺器，而胰島β細胞封裝術正好滿足這些條件。

第二類：間充質干細胞的臨床試驗，一般是靜脈給藥。

治療作用機制：通過間接方式支持胰島的健康和生存（即改善胰島微環境和調節免疫），有益作用是通過減輕炎癥來實現的。間充質干細胞治療1型糖尿病爭議頗多。間充質干細胞治療2型糖尿病臨床試驗，可有效降低血糖水平、減少外源的胰島素使用劑量，但療效并未達到預期且不持續。

03干細胞治療糖尿病的安全性和有效性

在全球范圍內，干細胞治療糖尿病的臨床研究也在不斷進行。例如發表在《Diabetes，Metabolic Syndrome and Obesity》期刊的最新綜述詳細地介紹了從2011年到2021年，十年間全球開展的間充質干細胞（MSCs）治療2型糖尿病的臨床試驗，通過多方面試驗數據對比分析，綜合評價MSCs治療2型糖尿病的安全性和有效性。

結果顯示，在12個月的隨訪期間,用間充質干細胞治療病人,減少了抗糖尿病藥物的劑量分析。有效的治療劑量從1×106細胞/公斤到3.7×106細胞/公斤不等。治療后，HbAc1（糖化血紅蛋白）水平平均降低32%，空腹血糖水平平均降低45%。在2項試驗中，C-肽水平平均降低了38%，在4項試驗中增加了36%。所有試驗中都沒有發現嚴重的不良事件。該分析得出結論，MSC對2型糖尿病的治療是安全和有效的「3」。

在中國，多個機構進行了干細胞治療糖尿病的臨床研究。例如，2022年10月15日，北京大學深圳醫院內分泌科在《World J Diabetes》雜志發表了一篇關于《人臍帶間充質干細胞治療2型糖尿病的有效性和安全性》的文章，文章主要關注人臍帶間充質干細胞（hUC-MSC）輸注治療2型糖尿病的有效性和安全性。臨床結果提示輸注hUC-MSC可改善血糖，恢復胰島β細胞功能，減少降糖藥用量，無嚴重不良反應「4」。

2022年5月，解放軍總醫院內分泌科母義明教授、生物治療中心韓衛東教授等專家在《Stem Cells Research&Therapy》雜志上發表了一篇論文，公布了單中心、隨機、雙盲對照間充質干細胞治療2型糖尿病II期臨床的研究結果。

在這項實驗中，共有93名2型糖尿病患者被隨機分配接受臍帶間充質干細胞抑制或安慰劑治療，最終共有73名患者完成了試驗，其中使用臍帶間充質干細胞治療的實驗組中有5人在治療后10到13個月的隨訪時間內擺脫了對胰島素的依賴，而安慰劑組則沒有一例成功「5」。

綜上所述，干細胞治療糖尿病的臨床效果目前尚處于初步階段，尚需進一步深入研究和驗證。已有的臨床研究結果顯示，干細胞治療對改善患者的胰島素敏感性、胰島素分泌和糖代謝指標等方面可能具有一定的益處。此外，一些初步的臨床試驗還顯示，胰島干細胞、脂肪干細胞和造血干細胞等也可能具有潛在的治療效果，但仍需進一步驗證。

04干細胞治療糖尿病的挑戰

干細胞治療糖尿病面臨著一些挑戰和限制。

首先，干細胞治療尚處于臨床研究階段，尚需更多的臨床試驗來驗證其安全性和有效性。雖然已有的臨床試驗顯示干細胞治療對糖尿病具有一定的潛在益處，但仍需進行更大規模、更長期的臨床研究來進一步評估其效果和安全性。

其次，干細胞治療糖尿病涉及到干細胞的來源、制備、存儲和應用等多個環節，存在一定的技術難題。不同類型的干細胞在來源、特性和應用方面存在差異，需要深入研究和優化。

此外，干細胞治療糖尿病還涉及到免疫排斥、安全性和長期效果等問題。由于干細胞具有一定的免疫學特性，患者在接受干細胞治療時可能存在免疫排斥的風險。因此，如何避免或減輕干細胞治療中的免疫排斥反應，是一個亟待解決的問題。此外，長期效果的評估也是干細胞治療糖尿病面臨的挑戰之一，需要更長時間的隨訪和觀察，以評估其治療效果的持久性和穩定性。

05展望和未來趨勢

盡管干細胞治療糖尿病面臨一系列的挑戰和限制，但其潛在的臨床應用前景仍然令人期待。隨著科技的不斷進步和研究的深入，干細胞治療糖尿病有望在未來得到更廣泛的應用。

• 首先，隨著干細胞技術的不斷發展，會出現更多新型干細胞的應用，例如誘導多能干細胞（iPSCs）和基因編輯技術應用于干細胞治療，這可能進一步改善干細胞治療糖尿病的效果和安全性。誘導多能干細胞是一種經過基因重編程的成體細胞，具有類似胚胎干細胞的特性，但避免了胚胎的使用和免疫排斥的風險。基因編輯技術，如CRISPR-Cas9，可以對干細胞進行精準的基因修飾，從而改善其治療效果和減少潛在的安全風險。
• 其次，臨床試驗的不斷推進和研究的深入，有望進一步驗證干細胞治療糖尿病的安全性和有效性。臨床試驗是評估新藥物和治療方法安全性和有效性的重要途徑，隨著越來越多的臨床試驗在干細胞治療糖尿病領域展開，將為其臨床應用提供更為可靠的證據。
• 此外，隨著生物技術和生物制造技術的發展，可能出現更加高效、安全和可擴展的干細胞生產方法，從而降低干細胞治療的成本，提高其可實施性和可普及性。這將有助于干細胞治療糖尿病在臨床實踐中更廣泛地應用。

最后，社會對干細胞治療的認知和接受度也可能影響其未來的發展。隨著公眾對生物技術和醫學研究的關注不斷增加，對干細胞治療糖尿病的認知和接受度可能會提高，從而推動其研究和應用的發展。

綜上所述，干細胞治療糖尿病作為一種前沿的生物醫學技術，具有巨大的潛力和機遇。盡管面臨一系列的技術、臨床、倫理和法律等挑戰，但隨著科技的不斷進步和研究的深入，干細胞治療糖尿病有望在未來成為一種更加安全、有效且可廣泛應用的治療手段，為糖尿病患者帶來新的希望和機會。

參考文獻：

「1」Eleonora de Klerk, Matthias Hebrok，Stem Cell-Based Clinical Trials for Diabetes Mellitus，Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Feb 26;12:631463. doi: 10.3389/fendo.2021.631463. eCollection 2021.

「2」Suya Du, Yanjiao Li, Zhen Geng，Engineering Islets From Stem Cells: The Optimal Solution for the Treatment of Diabetes?，Front Immunol. 2022 Apr 27;13:869514. doi: 10.3389/fimmu.2022.869514. eCollection 2022.

「3」Aanchal Mathur, Sebastien Taurin, Sfoug Alshammary，The Safety and Efficacy of Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Type 2 Diabetes- A Literature Review，Diabetes Metab Syndr Obes. 2023 Mar14;16:769-777.doi:10.2147/DMSO.S392161. eCollection 2023.

「4」Xiao-Fen Lian, Dong-Hui Lu, Hong-Li Liu，Effectiveness and safety of human umbilical cord-mesenchymal stem cells for treating type 2 diabetes mellitus，World J Diabetes. 2022 Oct15;13(10):877-887.doi:10.4239/wjd.v13.i10.877.

「5」Li Zang, Yijun Li，Yiming Mu，Efficacy and safety of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells in Chinese adults with type 2 diabetes: a single-center, double-blinded, randomized, placebo-controlled phase II trial，Stem Cell Res Ther. 2022 May 3;13(1):180. doi: 10.1186/s13287-022-02848-6.

提示：本文內容來自網絡用戶投稿，僅供參考，不做為診斷依據，任何關于疾病的建議都不能替代執業醫師的面對面診斷。最終以醫生診斷為準，不代表本站同意其說法，請謹慎參閱，本站不承擔由此引起的任何法律責任。