近日，波蘭盧布林醫(yī)科大學在國際著名期刊《MDPI》雜志上發(fā)表一篇關于間充質(zhì)干細胞在治療處理燒傷創(chuàng)面時的臨床試驗綜述。該文獻的主要目的是嘗試收集有關使用干細胞治療燒傷創(chuàng)面的現(xiàn)有文獻。

分析中包括81項研究。這些研究在設計、燒傷模型、干細胞來源、和細胞治療應用的方法。沒有重大副作用的報道，細胞療法縮短了燒傷傷口的愈合時間。很少有關于人體模型的病例報告沒有報告任何嚴重的不良事件。

間充質(zhì)干細胞治療丨處理修復燒傷的新希望

簡介：大面積燒傷，超過全身表面積 (TBSA) 的20%，是一種危及生命的情況，因為皮膚屏障喪失，因此會導致體液流失、嚴重的代謝變化和感染性并發(fā)癥。在全層燒傷中，皮膚的整個深度都會受損，包括真皮、腺體和毛囊。如圖1所示，只有部分皮層燒傷具有自愈的潛力。

深度燒傷傷口自愈的可能性有限，在大多數(shù)情況下需要去除壞死組織，然后植皮或使用皮膚替代品。在臨床實踐中，深度燒傷需要去除燒傷焦痂，并用植皮或皮膚替代品替換燒傷的皮膚。當大面積皮膚被燒傷時，最常見的問題之一是缺乏自體皮膚來覆蓋燒傷傷口。市場上有許多敷料和皮膚替代品；但是，沒有一種理想的解決方案。

干細胞與燒傷

隨著干細胞與再生醫(yī)學研究的不斷深入，干細胞治療燒傷目前已經(jīng)成為醫(yī)學研究中的一個熱點，尤其是間充質(zhì)干細胞，間充質(zhì)干細胞的再生潛力以及可及性，使細胞療法成為傷口治療（包括燒傷）中有前途的治療選擇。成體干細胞幾乎存在于所有成體組織中，包括骨髓、脂肪組織、肝臟、胰腺、脾臟、胸腺、骨骼肌、牙髓和真皮，其中骨髓和脂肪組織最為常見使用的MSC來源（圖2）。

方法：兩名獨立研究人員篩選了醫(yī)學數(shù)據(jù)庫（PubMed、PubMed?Central、MEDLINE）中可用的文章。包含過濾器是“燒傷”或“燒傷傷口”和“干細胞”或“MSC”或“脂肪來源的干細胞”。過濾英文標題、摘要和全文，選擇描述燒傷創(chuàng)面病理和殘余干細胞作用，以及干細胞在燒傷創(chuàng)面愈合中的實驗和臨床應用的原創(chuàng)文章和綜述。研究方法的廣泛異質(zhì)性和可比研究的數(shù)量很少阻礙了可靠的統(tǒng)計分析。

搜索策略確定了800條記錄，其中81項研究被納入研究。我們進行了簡單的文獻綜述。

殘留干細胞對熱損傷的反應

真皮層中殘留有間充質(zhì)干細胞 (MSC)，負責皮膚修復。它們存在于毛囊隆起區(qū)域、菌毛肌 、汗腺、神經(jīng)末梢和皮脂腺的插入處。隨著年齡的增長，皮膚結構發(fā)生變化，干細胞數(shù)量減少，這可能導致老年燒傷患者的愈合時間延長。

燒傷發(fā)生后，細胞因子，如腫瘤壞死因子-α?(TNF-α)、白細胞介素?(IL-1β)、干擾素?IFN-γ?IL-6和IL-12被分泌。干細胞可以轉(zhuǎn)移到受傷的上皮細胞并刺激再生。

在傷口愈合的初始階段，MSC促進巨噬細胞群從M1到M2的轉(zhuǎn)變，并刺激抗炎TNF的分泌。

在后期階段，MSCs通過分泌生長因子刺激血管生成，包括血管內(nèi)皮生長因子?(VEGF)、血小板衍生生長因子?(PDGF)、肝細胞生長因子?(HGF)、成纖維細胞生長因子?(b-FGF)、SDF-1、轉(zhuǎn)化生長因子β?(TGF-β)、血管生成素-1和生長分化因子11?(GDF11)?。

MSC通過細胞外囊泡的旁分泌作用在調(diào)節(jié)炎癥反應中起著至關重要的作用。外泌體含有信號活性物質(zhì)，例如核酸、氨基酸和蛋白質(zhì)。

MSC分泌的外泌體也含有mRNA，例如miR-125a，可加速血管形成。在增殖期，MSCs通過刺激成纖維細胞促進ECM蛋白、糖胺聚糖、內(nèi)源性透明質(zhì)酸(HA)、膠原蛋白I、II、III和V、木糖醇、纖連蛋白和彈性蛋白的分泌。干細胞對金屬蛋白酶 (MMP) 和ECM重塑的影響如圖3所示。

在全身或創(chuàng)面局部應用間充質(zhì)干細胞治療可促進損傷皮膚的修復并提高愈合質(zhì)量，增進創(chuàng)面愈合過程中血管的生成，縮短患者的康復時間。 

干細胞治療燒傷的臨床研究案例

人體研究仍然有限，主要涉及病例報告。不同類型的干細胞已成功用于減少燒傷面積、縮短愈合時間以及防止收縮疤痕（表2）。

研究中沒有報告嚴重的副作用，這可能表明該療法是安全的。然而，使用了不同類型的干細胞（臍帶、骨髓、脂肪來源）和不同來源（自體、同種異體）。研究和病例報告的異質(zhì)性阻礙了對所描述療法的恰當比較。每種干細胞類型都具有各自的特點，但在體內(nèi)它們的作用類似于調(diào)節(jié)細胞。

臍帶和胎盤干細胞：2016年，中國人民解放軍總醫(yī)院首席研究員傅小兵發(fā)表了一項為期6個月的《臍帶間充質(zhì)干細胞凝膠治療難治性皮膚潰瘍愈合療效》試驗，該試驗共招募20名皮膚潰瘍難以愈合的患者，隨機分為臍帶間充質(zhì)干細胞組和其他治療組，通過傷口愈合時間的情況決定采用二次治療，觀察臨床療效和安全性，證明了臍帶間充質(zhì)干細胞具有促進創(chuàng)面愈合的作用。

2020年，一項人體研究報告了使用羊膜干細胞的案例。基塔拉等人。介紹了一名40歲女性的案例，深度燒傷 (IIb°/III°/IV°) 為37%TBSA。在脫細胞真皮基質(zhì) (ADM) 替代品下應用羊膜干細胞。燒傷創(chuàng)面清創(chuàng)后，移植干細胞并用ADM覆蓋。傷口在12天內(nèi)完全愈合。沒有副作用的報道。

骨髓來源的干細胞：2019年，Jeschke等人報道了一例覆蓋70%?體表的全層燒傷患者，其中使用了同種異體骨髓干細胞。清洗燒傷創(chuàng)面后，他們將干細胞和纖維蛋白膠涂抹在燒傷創(chuàng)面表面，然后拆解同種異體移植物。大約一半的移植物愈合。在接下來的程序中，傷口邊緣被注射同種異體骨髓干細胞的商業(yè)懸浮液，同種異體移植物被破壞，導致大約90%的傷口閉合。

脂肪來源的干細胞：AD-MSC具有免疫調(diào)節(jié)和旁分泌功能以及分泌多種生物活性分子的能力，例如細胞因子、趨化因子和抗氧化劑。它們產(chǎn)生血管內(nèi)皮生長因子、肝細胞生長因子、成纖維細胞生長因子2和IGF-1等生長因子，這些因子在血管生成的啟動、脂肪組織再生和整個愈合過程中都很重要。

在一些報告中，ADSCs被注射到燒傷傷口或燒傷傷口邊緣。在 2021年，Rezai等人的一項研究中，皮內(nèi)注射同種異體ADSC以改善傷口愈合并減少傷口中炎癥細胞的數(shù)量。ADSCs促進VEGF基因表達和TGF-β的分泌。ADSC還促進了真皮成纖維細胞的增殖。皮內(nèi)注射同種異體脂肪干細胞在14天后減少了燒傷面積，同時減少了淋巴管并影響了III型膠原蛋白的濃度。

截止2022年12月，在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關干細胞治療燒傷的臨床研究項目有23項。

其中在中國進行干細胞治療燒傷的備案醫(yī)院有：

• 解放軍中央戰(zhàn)區(qū)空軍醫(yī)院-中國山西大同；
• 中國云南昆明醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院；
• 中國廣東省廣州市暨南大學第一附屬醫(yī)院；
• 鄭州市第一人民醫(yī)院，其中鄭州市第一人民醫(yī)院在2020年已經(jīng)完成“人胎盤間充質(zhì)干細胞治療燒傷患者中厚供皮區(qū)創(chuàng)面的隨機對照臨床研究” 國家干細胞臨床研究備案，正式開展臨床研究。

干細胞在預防治療疤痕中的臨床研究案例

疤痕不僅是外觀問題，而且最重要的是功能性問題。疤痕形成有四個階段：止血、炎癥（第1-3天）、增殖（第4-21天）和重塑（從第21天到一年）。

間充質(zhì)干細胞可用于防止收縮疤痕的形成（表3)。

表3：考慮在燒傷后疤痕中使用自體藥物的臨床研究。

2021年，Zahorec等人描述了一個燒傷后增生性疤痕的病例，通過手術切除矯正，然后進行脂肪填充和注射自體分離和培養(yǎng)的脂肪干細胞。獲得的疤痕質(zhì)量改善表明溫哥華疤痕評分 (VSS) 在6個月的隨訪中從7.63分降至2.38。

結論：大量臨床治療表明，干細胞可以促進創(chuàng)面愈合，為燒傷、燙傷、難治性皮膚潰瘍等各種難以愈合的創(chuàng)面治療帶來希望。此外，隨著科研工作者們對干細胞治療皮膚損傷項目的不斷深入科研，發(fā)現(xiàn)干細胞改善妊娠紋、剖腹產(chǎn)頑固性疤痕、剖宮產(chǎn)疤痕等也具有良好效果。

不過目前只有少數(shù)關于人類的病例報告報告了樂觀的結果并且沒有副作用。由于有限的證據(jù)和隨機研究，不推薦常規(guī)使用干細胞治療燒傷。應對更多患者進行進一步研究，以分析干細胞在燒傷創(chuàng)面管理中的安全性和有效性，并確定最合適的細胞類型、來源和應用方式。

隨著科研工作者們對干細胞治療皮膚損傷項目的不斷深入研究，相信在未來干細胞會造福更多的燒傷患者。

參考資料：Surowiecka, A.; Chrapusta, A.; Klimeczek-Chrapusta, M.; Korzeniowski, T.; Druka?a, J.; Stru?yna, J. Mesenchymal Stem Cells in Burn Wound Management. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23,15339.https://doi.org/10.3390/ijms232315339.

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