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干細胞治療漸凍癥(ALS)：1例患者7年隨訪，生存期超10年 | 長期生存案例

2025年9月8日

肌萎縮側索硬化癥（ALS），俗稱“漸凍癥”，是一種進展迅速、致命性強的神經退行性疾病，患者自癥狀出現起平均生存期通常僅為3至5年。在當前基礎與臨床研究中，通過全身或靶向輸注來自骨髓、脂肪或臍帶等來源的干細胞，已被證明具有延緩運動神經元變性...

干細胞治療自閉癥：I期臨床試驗12例結果公布，安全性良好 | 早期數據

2025年9月8日

自閉癥譜系障礙（ASD）是一種復雜的神經發育障礙，其特征表現為社交溝通障礙、興趣范圍狹窄和重復刻板行為。研究發現，ASD的發生不僅與神經發育異常相關，還涉及神經炎癥、小膠質細胞激活以及免疫功能失調。間充質干細胞（MSCs）因具備免疫調節、抗炎...

干細胞治療脊髓損傷：Ⅰ期臨床試驗1例報告 | 安全性與初步療效

2025年9月8日

近年來，干細胞療法為脊髓損傷（SCI）的治療提供了新的研究方向。 干細胞治療脊髓損傷：Ⅰ期臨床試驗1例報告 | 安全性與初步療效 Mohamad等人近期在《MAYO CLINIC PROCEEDINGS》發表了一項利用脂肪組織來源的間充質干細胞（AD-MSCs）治療1例脊髓損傷...

干細胞治療多發性硬化癥：1例患者11年長期隨訪報告 | 療效持久性

2025年9月8日

多發性硬化癥（MS）是一種以中樞神經系統炎性脫髓鞘為主要特征的自身免疫性疾病，目前臨床治療手段有限，尤其對于進展型患者。 干細胞治療多發性硬化癥：1例患者11年長期隨訪報告 | 療效持久性 近年來，干細胞療法因其免疫調節與神經修復潛力成為MS...

脂肪干細胞治療缺血性心臟?。喊踩耘c可行性分析獲新進展 | 研究報道

2025年9月8日

缺血性心臟病（IHD）是一種由冠狀動脈粥樣硬化引起的心血管疾病，常導致心肌供血不足、組織缺氧乃至心力衰竭，是全球范圍內導致死亡的主要病因之一。 脂肪干細胞治療缺血性心臟?。喊踩耘c可行性分析獲新進展 | 研究報道 近年來，基于脂肪干細...

脂肪干細胞治療面部老化：試點研究及病例報告 | 改善皮膚問題

2025年9月8日

面部皮膚老化是多種外源性與內源性因素共同作用的結果，常表現為皮膚松弛、皺紋加深、容量缺失、瘢痕形成、膚質變薄、皮下脂肪萎縮及色素沉著等。這些問題不僅影響皮膚結構與功能，也對個體的心理狀態及社會交往產生顯著影響。近年來，基于干細胞的再生醫...

臍帶血細胞治療自閉癥：經典案例分析與療效解讀

2025年9月8日

近年來，醫學界探索臍帶血細胞治療自閉癥譜系障礙（ASD）取得了令人鼓舞的進展，多項臨床研究顯示了其在改善核心癥狀方面的潛力。 臍帶血細胞治療自閉癥：經典案例分析與療效解讀 近年來，臍帶血細胞（UCBC）治療自閉癥譜系障礙（ASD）的臨床研究...

干細胞治療肝病：近10年臨床應用薈萃分析，療效與安全性總結

2025年9月8日

全球每年約有100萬例死亡與肝硬化緊密相關，干細胞治療為終末期肝病患者帶來了新希望。 近年來，我國的肝病發病率逐年上升，許多致病因素（如病毒、化學物質和自身免疫反應等）都會造成急性和慢性肝損傷。肝臟無法更替受損的肝細胞，從而出現肝性腦病...

全球細胞治療自閉癥臨床試驗盤點：最新注冊項目與研究方向 | 2024更新

2025年9月8日

根據美國國立衛生研究院（NIH）登記的數據，全球范圍內已有超過65項細胞治療自閉癥譜系障礙（ASD）的臨床注冊試驗，為千萬家庭帶來了新的希望。 自閉癥譜系障礙（ASD）是一種復雜的神經發育障礙，主要表現為社交溝通缺陷和重復刻板行為。傳統干預方法...

干細胞治療干眼癥：療效與安全性分析 | 隨機臨床試驗結果

2025年9月8日

全球有數億人受干眼癥困擾，傳統治療方法效果有限，干細胞療法為中重度患者帶來了新希望。 干眼癥（DED）是一種常見的眼表疾病，嚴重影響患者的生活質量。特別是繼發于干燥綜合征（SS）的干眼癥，通常更為嚴重且治療更具挑戰性。 干細胞治療干眼癥...

《Nature》報道：干細胞治療創傷性脊髓損傷I期臨床試驗啟動 | 最新進展

2025年9月8日

全球每年約有25-50萬人遭受脊髓損傷，干細胞治療為這一毀滅性損傷帶來了新的希望。 《Nature》報道：干細胞治療創傷性脊髓損傷I期臨床試驗啟動 | 最新進展 近日，梅奧診所神經信息學實驗室（Neuro-Informatics Laboratory, Mayo Clinic）研究人員...

干細胞治療自閉癥新發現：臨床癥狀改善與大腦白質束變化相關 | 機制探索

2025年9月8日

全球每100名兒童中就有1名患有自閉癥譜系障礙（ASD），干細胞治療為其提供了新的干預方向，并首次揭示了臨床癥狀改善與大腦結構變化的內在聯系。 近年研究發現，ASD患兒在早期就表現出白質結構的異常發育。一些研究觀察到，患兒在6個月時就已經出現...

干細胞治療難治性血小板減少癥(ITP)：國內團隊首次揭示療效與安全性

2025年9月8日

30%的ITP患者會發展為難治性疾病，臍帶間充質干細胞治療為這些傳統治療無效的患者帶來了新的希望。 干細胞治療難治性血小板減少癥(ITP)：國內團隊首次揭示療效與安全性 | 新突破 近日，國內研究團隊在《信號轉導與靶向治療》（Signal Transductio...

干細胞治療膝骨關節炎：首例4年隨訪報告，成功率95%，步行距離改善 | 長期療效

2025年9月8日

全球超過5億人受骨關節炎困擾，膝骨關節炎是最常見的類型，干細胞治療為晚期患者提供了避免關節置換的新選擇。 近日，奧地利再生醫學研究所在《科學報告》（Scientific Reports）發表了一項突破性研究，首次報道了骨髓抽吸濃縮液(BMAC)治療KL-III級和I...

臍帶間充質干細胞治療多發性硬化(MS)：I/II期試驗35例患者殘疾量表顯著改善

2025年9月8日

全球超過280萬人患有多發性硬化癥，臍帶間充質干細胞治療為這一難治性自身免疫疾病提供了新的治療方向。 臍帶間充質干細胞治療多發性硬化(MS)：I/II期試驗35例患者殘疾量表顯著改善 近期，約旦大學細胞治療中心在《細胞移植》(Cell Transplantati...