當“干細胞治療”為慢性腎病患者帶來新希望時，一個現實的選擇題也隨之而來：是應該在國內尋求治療，還是遠赴海外？

網絡上信息繁雜，國內一些機構宣傳“技術領先”，而海外醫療又常被貼上“先進可靠”的標簽。這令許多患者和家庭感到迷茫：國內外治療究竟有何不同？哪里更適合我？

為了更理性地看待這個問題，本文將立足當前全球干細胞治療慢性腎病的真實研發格局，從技術路徑、監管環境、臨床可及性及個人成本效益等多個維度，系統對比國內外的現狀與特點，幫助您看清不同選擇背后的“潛在優勢”與“現實挑戰”，從而做出更清醒、更符合自身情況的判斷。

一、為什么要把國內和國外放在一起比較？

慢性腎病是一種慢性進展性疾病，隨著病情加重，患者可能面臨透析或腎移植。干細胞治療作為一種新興的再生醫學手段，因其潛在的腎組織修復能力而被患者寄予厚望。

然而，干細胞治療尚處于發展階段，其安全性、療效及長期效果仍在研究中。國內和國外的醫療環境、技術水平及監管體系存在差異，這使得患者在選擇時必須綜合考量，而不僅僅依賴廣告或輿論宣傳。比較國內外的現狀，有助于了解各自的優勢與局限，從而做出理性決策。

二、干細胞治療慢性腎病全球批準現狀一覽

需要首先明確的是：截至目前（2025年底），全球范圍內尚無任何干細胞治療慢性腎病的產品獲得全面、無條件的正式上市批準，成為標準臨床治療。

因此，對任何宣稱“國內外已經批準干細胞治療慢性腎病”的診所或機構，都應保持高度警惕，這類說法往往缺乏監管依據，甚至存在誤導或欺詐風險。

不過，這并不意味著該領域停滯不前。實際上，全球已有多項干細胞療法針對慢性腎病進行高強度臨床研究，并取得了值得關注的進展，這些研究正穩步推進，走在未來可能獲批的道路上。

三、國內干細胞治療慢性腎病現狀

中國在干細胞治療慢性腎病的研究并非單一路線，而是在特定領域取得了令人矚目的突破。

其中，腎前體細胞療法通過利用患者自身的腎前體細胞修復腎單位，展示了“直接再生”的潛力。2025年5月我國細胞公司自研的細胞藥物REGEND003已進入I期臨床試驗，這也是全球首個從尿液無創提取腎前體細胞的嘗試，代表了國內在源頭創新方面的國際領先水平，療效仍需進一步驗證。^[1]

與此同時，間充質干細胞療法則著眼于改善腎臟微環境，通過分泌抗炎和抗纖維化因子，保護腎功能。這間充質干細胞（MSC）療法通過改善腎臟微環境，分泌抗炎和抗纖維化因子，從而保護腎功能。它是慢性腎病研究中最廣泛探索的方向，多項臨床試驗正在進行，為未來臨床應用積累了數據基礎。

例如，2025年11月在Kidney Week 2025上，華中科技大學同濟醫院報告了19例CKD 3–4期患者接受人臍帶間充質干細胞（UC-MSC）靜脈輸注的結果：^[2]

• 腎小球濾過率（eGFR）：UC-MSC組在6個月和12個月時均上升（+1.5、+6.8 mL/min/1.73m2），對照組變化不明顯（?0.4、+2.4）。
• 蛋白尿：UC-MSC組保持穩定，對照組隨時間增加，第9個月差異顯著（P≈0.04）。
• 胱抑素C：UC-MSC組6、9個月均優于對照組（P≈0.011、0.03）。
• 免疫指標：UC-MSC組NK細胞活性保持穩定，對照組下降明顯。

這些數據與干細胞的生物學特性高度一致——抗炎、抗纖維化與免疫調節。

研究團隊認為，干細胞在一定程度上“放慢”了腎功能惡化的速度，讓腎臟獲得了更多修復的時間。

此外，國內學者還在探索干細胞聯合中藥的聯合治療策略，認為中藥能夠調控信號通路、增強干細胞功能，對腎纖維化這一CKD進展關鍵病理具有潛在輔助療效。

總體來看，中國在干細胞治療慢性腎病的技術研發上，不僅有創新突破，也在穩步推進多條可行技術路線，為未來臨床應用打下了堅實基礎。

四、國外干細胞治療慢性腎病現狀

國際上干細胞治療慢性腎病的研發高度集中在兩條技術路徑上，并已進入中后期人體試驗。

1.美國自體腎臟細胞療法

該療法由美國ProKidney公司研發，是目前全球進展最快的干細胞類腎病療法之一，已進入三期臨床試驗。

核心治療邏輯：該療法從患者腎臟中取出一小片組織（活檢），分離出有修復潛力的自體細胞，在實驗室擴增后，重新注射回患者雙側腎臟。其目標不是暫時替代功能，而是直接修復和再生受損的腎單位。

2025年11月，該公司公布的一項二期臨床試驗完整結果，為其提供了重要支持。^[3]

• 核心療效：在晚期糖尿病腎病患者中，接受標準雙劑量注射的患者，其腎功能下降速度（以eGFR斜率衡量）改善了78%，具有顯著的統計學和臨床意義。
• 劑量重要性：數據明確顯示療效與治療方案相關。接受標準雙劑量注射的患者，效果明顯優于僅接受單次或按需注射的探索方案組。
• 安全性：療法耐受性良好，未出現不可接受的安全風險。

基于上述積極數據，該療法已啟動大規模國際多中心三期注冊試驗。美國FDA已同意將eGFR斜率作為試驗評估的關鍵指標，這為未來加速審批奠定了基礎。

預計支持上市申請的關鍵數據將于2027年第二季度公布。公布支持加速審批申請的主要數據。Rilparencel 是目前唯一正在進行3期臨床試驗的用于治療CKD合并2型糖尿病的細胞療法。

2.日本誘導多能干細胞療法

日本京都大學iPS細胞研究所（CiRA）的研究團隊正在探索利用誘導多能干細胞（iPSC）生成腎臟前體細胞，用于慢性腎臟病（CKD）的再生性治療。這一策略屬于“通用型”細胞療法，理論上能解決細胞來源受限的問題，因為iPSC可從患者自身或臨床級細胞庫中來源，并在體外大規模增殖。

2025年6月，在最新的研究中，科研團隊成功開發了能夠從人類iPSC高效擴增腎單位前體細胞的方法，并將這些細胞移植到慢性腎病模型小鼠體內。移植后，研究者觀察到腎功能指標（如血尿素氮和肌酐）惡化被抑制，同時腎間質纖維化的進程顯著減少，表明移植細胞可在體內發揮延緩腎功能下降的效果。

研究認為，這些細胞分泌的再生因子（如血管內皮生長因子 VEGF?A）可能促進局部新血管生成，從而緩解腎損傷。

目前，該團隊正根據這些動物實驗的數據優化細胞制備工藝和安全性評估，計劃在未來幾年內啟動首次針對CKD患者的人體臨床試驗。這樣的人體研究目標是驗證iPSC衍生腎臟前體細胞在安全性和有效性方面的表現，為將來再生療法的臨床轉化奠定基礎。

除了上述兩項臨床進展外，仍有多項干細胞療法在早期臨床和動物實驗中顯示出積極信號，但多數處于臨床Ⅰ期Ⅱ期。

五、國內外核心差異：技術、監管與可及性的本質區別

對比維度	國內	國外（以美、歐為典型）
技術路徑側重	廣泛探索型：以MSCs（改善微環境）為主流，同時在尿液來源細胞等無創再生路徑上有特色突破。	縱深突破型：資源高度集中于少數已進入后期臨床的自體細胞再生路徑，追求在明確路徑上取得確證性成果。
監管環境	轉型規范期：從相對寬松向藥品級嚴管過渡，呈現“正規臨床試驗”與“商業探索性治療”并存的局面。	成熟嚴管期：遵循全球最嚴格的藥品監管體系（FDA/EMA）。任何臨床應用必須基于獲批的臨床試驗，商業性治療幾乎無法合法開展。
患者可及性	相對容易：信息多，渠道多，接觸各種“治療”機會多。	極其困難：對國際患者而言，幾乎只有“參與頂尖機構臨床試驗”一條路，且門檻極高。商業化治療法律風險大、天價。
核心風險	質量與欺詐風險：面臨機構資質、細胞質量、數據真實性和過度承諾的風險。	經濟與法律風險：面臨極高費用、可能的法律合規問題，以及無法獲得預期效果的風險。
核心成本	從免費臨床試驗到數十萬人民幣不等的商業項目。	參與臨床試驗費用較低，但生活旅宿成本高；非臨床試驗渠道，綜合費用常達百萬至數百萬人民幣級別。

六、給您的5條選擇策略與建議

面對干細胞治療慢性腎病的多樣選擇，患者在做決策時應理性評估自身情況、治療目標和可承受的風險與成本。以下是幾個參考策略：

1.評估自身病情與治療需求：明確慢性腎病分期、合并癥情況和腎功能下降速度。判斷自己是希望參與探索性早期療法（可能領先但數據有限），還是傾向等待臨床數據更充分、療效更可靠的成熟療法。

2.關注療法科學依據與臨床數據：了解干細胞來源、作用機制、臨床試驗階段及關鍵療效指標（如 eGFR、蛋白尿、腎纖維化指標等）。優先選擇有公開臨床數據支持、且在正規臨床試驗框架下開展的治療機構。

3.國內選擇建議：可考慮北京、上海、廣州、杭州等一線城市的大型公立醫院或知名干細胞研究中心。這些機構通常技術成熟、研究規范、數據可靠性高，也便于長期隨訪與安全監測。

4.國外選擇建議：如果英語能力良好、經濟條件允許，可以關注美國、日本等國家開展的三期或注冊階段臨床試驗。這些試驗技術相對成熟、數據完整，但就醫成本高，需考慮旅行、住宿及醫保覆蓋問題。

5.綜合決策：治療決策應兼顧科學依據、風險評估、經濟承受能力及個人偏好。與專業腎臟科醫生和臨床研究團隊充分溝通，了解潛在風險、隨訪要求和長期監測方案。

總之，無論選擇國內還是國外，核心原則是正規、數據可查、技術成熟，避免僅憑宣傳或網絡信息做決定。理性評估后再行動，才能讓干細胞治療真正成為延緩病程、改善生活質量的輔助選擇。

結語

干細胞治療正在為慢性腎病患者開辟新的治療途徑和希望。雖然該領域仍處于發展階段，但國內外各有優勢：國內創新活躍、就醫便利，可為患者提供更多探索性選擇；國外技術成熟、臨床數據豐富，為未來療效可靠的再生治療奠定基礎。

通過理性評估科學依據、風險、安全性和個人條件，患者有望將干細胞治療作為延緩病程、改善生活質量的重要手段，為慢性腎病管理帶來積極變化。

參考資料：

[1]https://www.pharnexcloud.com/zixun/zcsp_47779

[2]Xu, Gang; Zeng, Rui; Wang, Kun; Yu, Chong. Safety and Efficacy of Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Patients with CKD Stages 3-4: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial: FR-OR024. Journal of the American Society of Nephrology 36(10S):10.1681/ASN.2025w3nv7730, October 2025. | DOI: 10.1681/ASN.2025w3nv7730

[3]https://investors.prokidney.com/news-releases/news-release-details/prokidney-presents-full-results-phase-2-regen-007-trial

[4]https://sj.jst.go.jp/news/202506/n0627-01p.html?utm_source=chatgpt.com

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